Dieser Test der 4. Generation erkennt mehr akute Infektionen als die Tests der 2. und 3. Generation. Dadurch wird die diagnostische Lücke verkleinert und die Früherkennung zu einem Zeitpunkt verbessert, zu dem die betroffenen Personen hochinfektiös sind.
Determine™ HIV Early Detect liefert präzise Testergebnisse in nur 20 Minuten und kann mit Vollblutproben aus der Fingerbeere oder Vene sowie mit Serum- oder Plasmaproben durchgeführt werden.
CLEARTEST® Troponin I
Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.
Der CLEARTEST® TROPONIN-Test ist ideal für die Diagnose eines Myokardinfarktes (MI).
Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird nach ca. 4-6 Stunden Troponin I in den Blutstrom freigesetzt. Der Troponin I Wert bleibt über 6-10 Tage hinweg erhöht. Die Nachweisgrenze des Testes beträgt > 0,5 ng/ml.
Neu: Aus Qualitätsgründen wird der CLEARTEST® TROPONIN jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt der ständigen Prüfung eines renommierten Prüflabors. Die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten.
Lagerung bei 2 – 30 °C.
Packungsinhalt:
einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung
20 Tests
Beschreibung zu CLEARTEST® Procalcitonin (PCT)
Das ist die Hilfe für den Arzt bei Verdacht auf eine Entzündung und seine Therapiewahl.
Der Test auf den Biomarker Procalcitonin (PCT) gibt frühzeitig verlässlich darüber Auskunft, ob eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt – ein entscheidendes Kriterium für die Therapiewahl und für den Arzt der schnelle Nachweis von Infektionen.
Diesen Test müssen Sie unbedingt für Ihre Arztkunden bevorraten.
Sie erhalten entweder eine Packung mit 5 Testen oder mit 10 Testen.
Lagerung bei 2 °C – 30 °C
Auswertung nach 15 Minuten
Cut off: 1 ng/ml
Der CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen.
Das Procalcitonin steigt sowohl bei schweren Infektionen als auch bei Sepsis stark an und fällt unter geeigneter Antibiotikatherapie schnell wieder ab.
Ein gleichbleibender Wert oder eine Erhöhung weisen hingegen auf ein Nichtansprechen der aktuellen Medikation hin.
Neugeborene und vor allem Frühgeborene sind besonders von Infektionen bedroht. Hier sind die behandelnden Ärzte mehr als bei älteren Kindern und Erwachsenen auf Laborwerte angewiesen, das heißt auf den CLEARTEST® Procalcitonin.
CLEARTEST® Mononucleose
Diese problematische Erkrankung tritt immer wieder auf und wird oft nicht oder zu spät erkannt.
Genau interpretierbare Farbstreifen
Eingebaute Testkontrolle
Auswertung nach 5 Minuten.
Lagerung bei 2 - 30 °C.
Packungsinhalt:
Einzeln eingesiegelte Testkassetten, Tropfpipetten, Einwegkapillare und Abgabekolben, Positiv- und Negativkontrolle, Puffer.
Der WiduMed CRP-Streifentest ist ein immunchromatographischer Test, der eine semiquantitative Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht.
Streifentest
Untere Nachweisgrenze 10 μg/ml
CrP-Konzentration im Bereich von 10 μg/ml bis über 80 μg/ml anhand von 3 Testlinien
Visueller Schnelltest zum qualitativen Nachweis von D-Dimeren in Plasma oder Vollblut
Hilfe bei der Diagnostik disseminierter intravasaler Gerinnungsstörungen (DIC), tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie
Kassettentest mit Pipetten und Pufferlösung
Mit diesem schnellen, chromatographischen Immuno-Assaytest werden qualitativ menschliche Anti-TB (Mycobacterium tuberculosis) Antikörper im Serum oder im Plasma nachgewiesen.
Die Handhabung ist ganz einfach:
Probe auf die Testkassette aufbringen.
Auswertung nach 15 Minuten.
Lagerung bei 2 - 30 °C.
In drei idealen Packungsgrößen lieferbar.
Packungsinhalt:
Testkassetten, Einwegpipetten
Clearview IM II (Infektiöse Mononukleose), Nachweis der mit infektiöser Mononukleose assoziierten heterophilen Antikörpern.
(Pfeiffersches Drüsenfieber)
Roche Reflotron Teststreifen
Einfache, schnelle Bestimmung von Parametern aus Vollblut, Plasma oder Serum
Produktbeschreibung:
Reagenzträger zur spezifischen Bestimmung wichtiger Parameter der klinischen Chemie aus unverdünntem Probenmaterial. Der Einsatz von Vollblut neben Serum und Plasma wird durch die Integration eines Plasmagewinnungssystems ermöglicht.
Der Roche CARDIAC POC NT‑proBNP ist ein diagnostischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von NT‑proBNP in heparinisiertem venösem Blut für die Verwendung mit dem cobas h 232 Gerät.
Der Roche CARDIAC POC NT‑proBNP Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz, bei der Therapieüberwachung von Patienten mit kompensierter linksventrikulärer Dysfunktion und zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom.
Der Test kann die Bewertung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit Typ-2-Diabetes unterstützen. Weiterhin ist der Test indiziert als Hilfsmittel bei der Identifizierung von Typ-2-Diabetikern mit kardiovaskulärem Risiko ohne bekannte Vorgeschichte kardiovaskulärer Erkrankungen zur Optimierung der kardioprotektiven Behandlung. Der Test kann zur Identifizierung von älteren Personen mit hohem Risiko für Vorhofflimmern eingesetzt werden.
Der Test ist für patientennahe Tests vorgesehen. Nicht zur Selbstanwendung geeignet.
Lagerung und Haltbarkeit:
Bei 2‑8 °C bis zum angegebenen Verfallsdatum.
Bei Raumtemperatur (15‑25 °C) bis zu 1 Woche.
Der Test kann unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank eingesetzt werden.
Nach Öffnen des Beutels ist der Test innerhalb von 15 Minuten zu verwenden.
Probenhaltbarkeit:
8 Stunden bei Raumtemperatur. Probe nicht kühlen oder einfrieren.
Passende Kontroll-Lösung: REF 163271
Der Hitado Troponin I Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in menschlichem Serum, Plasma und Vollblut als Hilfe bei der Diagnose eines Myokardinfarktes. Anwendung findet der Schnelltest in der Notaufnahme, der Intensivpflege und im Krankenhaus.
Kassettentest zum qualitativen Nachweis von erhöhtem Troponin I in Serum, Plasma oder Vollblut.
Keine zusätzliche Pufferlösung erforderlich
Mit Einwegpipette
Lagerung: 1 – 30°C
Sensitivität
Spezifität >97%
Probenvolumen: 80 µL
Original HTN: 33785603
Keul-o-test® PSA K (Kassettentest)
20 Stück
Qualitativer PSA-Kassettentest für Vollblut, Serum oder Plasma
Verwendungszweck:
Der Keul-o-test PSA K basiert auf einem immunchromatographischen Assay. Der Test dient zum Nachweis von humanem PSA in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben und ist zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik bestimmt.
Packungsinhalt:
20 Testkassetten
20 Einweg-Pipetten
Gebrauchsanleitung
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
Lagern Sie die in einer versiegelten Folientasche verpackte Testvorrichtung bei 1-30 °C (34-86 °F) – nicht einfrieren
Haltbarkeit bis angegebenes Verfallsdatum
Vorsichtsmaßnahmen:
Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik
Verwenden Sie die Testvorrichtung nicht nach Ablauf des Verfallsdatums
Handhaben Sie sämtliche Proben entsprechend potentiell infektiösem Material
Accutrend Cholesterol Teststreifen (25x)
Teststreifen zur quantitativen Bestimmung von Cholesterin im Blut mit den Messsystemen der Firma Roche Diagnostics
Cobas:
Accutrend GC (Glukose & Cholesterin)
Accutrend Plus (Glukose, Cholesterin, Triglyceride und Laktat) - N E U
inkl. 1 Codierstreifen
ROCHE CARDIAC POC NT-proBNP Control Lösung
Qualitätskontrolle für CARDIAC proBNP für das cobas® h232 POC Analysesystem, 2 x 1 ml.
Passend zu REF 163191
Kühlware!
