Dieser Test der 4. Generation erkennt mehr akute Infektionen als die Tests der 2. und 3. Generation. Dadurch wird die diagnostische Lücke verkleinert und die Früherkennung zu einem Zeitpunkt verbessert, zu dem die betroffenen Personen hochinfektiös sind.
Determine™ HIV Early Detect liefert präzise Testergebnisse in nur 20 Minuten und kann mit Vollblutproben aus der Fingerbeere oder Vene sowie mit Serum- oder Plasmaproben durchgeführt werden.
Die Färbung nach May-Grünwald ist eine der Standard-Techniken in der Hämatologie und wird für die Färbung von Blut- und Knochenmarkausstrichen angewendet. Sie wird, wie auch die Leishmans Eosin-Methylenblau-Lösung und die Wrights Eosin-Methylenblau-Lösung, für klinisch-zytologisches Material verwendet. Die May-Grünwalds Eosin-Methylenblau-Lösung ist ein IVD CE registriertes 7 zertifiziertes Produkt und 500 ml der Lösung sind für die Färbung von bis zu 1600 Präparaten in Hellendahl-Küvetten ausreichend.
Die Safety-Multifly®-Kanüle mit Nadelschutz ist für schlechte Venenverhältnisse besonders gut geeignet. Für die Blutentnahme im geschlossenen System mit der S-Monovette®. Länge 19 mm, Ø 0,9 mm, Farbcode gelb, Schlauchlänge 200 mm
CLEARTEST® MULTI-DRUG DROGENTEST 6-FACH – Kassetten
Der Cleartest® Multi Drug Test ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 6 verschiedenen Drogen und Drogenmetaboliten in Urin.
Auswertung nach 3–5 Minuten.
Lagerung bei 2 – 30 °C.
Diese Drogen können Sie nachweisen:
1 MET Methamphetamin 1000 ng/ml
2 COC Kokain – Benzoylekgonin 300 ng/ml
3 THC Cannabis/Marihuana 50 ng/ml
4 MOP Morphin 300 ng/ml
5 BZD Benzodiazepin 300 ng/ml
6 AMP Amphetamin 1000 ng/ml
Testdurchführung:
1. Geben Sie 2–3 Tropfen Patientenurin in die Einfüllöffnungen der Testkassette.
2. Warten Sie bis zum Erscheinen der farbigen Linie(n). Das Ergebnis nach 3–5 Min. auswerten.
3. Lesen Sie das Ergebnis ab.
Eine rosafarbene Linie erscheint in den Fenstern der Kontrollzone (C). Dies bedeutet, dass der Test korrekt ausgeführt worden ist.
Wenn eine rosafarbene Linie in einer der Zonen der verschiedenen Drogensubstanzen erscheint, bedeutet dies ein NEGATIV-Ergebnis für die entsprechende Droge.
Wenn in einer dieser Zonen keine Verfärbung durch einen rosafarbenen Streifen erscheint, bedeutet dies ein POSITIV-Ergebnis für die jeweilige Droge.
Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, Einmalpipetten
Eppendorf Research plus Pipette Einkanal, variabel, 2 – 20 µL, grau
Bedien Dosierknopf grau, Empfohlene Spitzen: epT.I.P.S.® 20 μl
Die ultraleichte Eppendorf Research plus wurde in Übereinstimmung mit den strengen Kriterien des Eppendorf PhysioCare Concept entwickelt. Eppendorf PerfectPiston®: Ultraleichtes und hochbeständiges Kolbensystem. Position und Form der Bedienknöpfe Displays sind für stressfreie Arbeitsabläufe und eine intuitive Bedienung optimiert.
Durch den verfederten Spitzenkonus erreichen Sie einen optimalen Spitzensitz mit minimaler Aufsteckkraft (nicht bei 5-mL- und 10-mL-Pipetten).
Mit den Einstellungsoptionen haben Sie die Möglichkeit, die Pipette an bestimmte Flüssigkeiten oder besondere äußere Bedingungen anzupassen. Mit der neuen Volumeneinstellung benötigen Sie nur wenige Umdrehungen vom Maximal- zum Minimalvolumen.
Die vierstellige Volumenanzeige mit vergrößerndem Display erleichtert eine schnelle und korrekte Volumeneinstellung.
Durch den Schnellverschluss lässt sich das Unterteil besonders leicht abnehmen und warten (nicht bei 5-mL- und 10-mL-Pipetten).
Applikationen:
Vorwärts Pipettieren
Revers Pipettieren
Abnahme von Überständen
Probenmischen
Phasenextraktion
Volumenbestimmung
Befüllung von Platten, Gelen und Reaktionsgefäßen
Moderne Tiefspültoiletten machen die Gewinnung von einwandfreien Stuhlproben sehr problematisch.
Neben der Einwirkung von Wasser können Toilettenreiniger oder Duftzusätze im Toilettenwasser die Ergebnisse verfälschen.
Dieser ideale Probensammler aus Papier löst das Problem:
Er wird mit selbstklebenden Laschen in die Toilette gehängt und anschließend – nach der Probenentnahme – mit abgespült.
Es besteht keine Gefahr der Verstopfung.
Ein ideales Mittel zur Probengewinnung, auch für Betriebsärzte, die Mitarbeiter ständig gesundheitlich überwachen müssen.
CLEARTEST® Strep A Kassettenstest
Der schnelle Antigentest zum qualitativen Nachweis von Streptokokken der Gruppe A in Rachenabstrichen.
Leicht ablesbar:
2 Farblinien zeigen ein Positiv-Resultat an; wenn nur 1 Streifen erscheint = Negativergebnis.
Eine Kontrolllinie zeigt die richtige Durchführung des Testes an.
Auswertung nach 5 Minuten, Anwendung bei Raumtemperatur.
Lagerung bei 2 - 30 °C.
Packungsinhalt:
Einzeln eingesiegelte Teststreifen
Reagenz A+B
Positivkontrolle
Negativkontrolle
Abstrichtupfer
Extraktionsröhrchen
Arbeitsstation
Urin-Auffangbeutel steril für Kinder
Mit Klebezone, transparent ohne Ablauf, für Jungen und Mädchen, ca. 18 cm lang.
Einzeln steril verpackt, zu 100 Stück in der Verpackung.
Urimed® B'Bags Urin- <(&<)> Sekretbeutel ohne Ablauf
Eigenschaften
90 cm Schlauch
Unsteril
ohne Urinrückflusssperre
Ohne Ablasshahn
Beutelvolumen: 1,5 Liter
Latex-frei
Skala von 25 – 1500 ml
Patientendatenformular
Hinweise
Abrechnungsfähig als Hilfsmittel
Dispenser-Spitzen, Combitips® advanced
Farbcode orange
Für die Verwendung mit Multipette®.
Eigenschaften:
Ergonomisches Design mit einzigartiger Trichterform beugt Beschädigungen an Handschuhen vor und gewährleistet eine komfortable Handhabung
Individuelle Farbkodierung für eine einfache Identifizierung
Verlängerte Spitzen (für 2,5 5 10 ml) ermöglichen eine vollständige Entleerung aller gängigen Laborgefäße und verhindern Probenverluste
100 Tips im Spenderkarton
CLEARTEST® Troponin I
Dieser Test ist ein schneller, visueller Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma.
Der CLEARTEST® TROPONIN-Test ist ideal für die Diagnose eines Myokardinfarktes (MI).
Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird nach ca. 4-6 Stunden Troponin I in den Blutstrom freigesetzt. Der Troponin I Wert bleibt über 6-10 Tage hinweg erhöht. Die Nachweisgrenze des Testes beträgt > 0,5 ng/ml.
Neu: Aus Qualitätsgründen wird der CLEARTEST® TROPONIN jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt der ständigen Prüfung eines renommierten Prüflabors. Die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten.
Lagerung bei 2 – 30 °C.
Packungsinhalt:
einzeln eingesiegelte Testkassetten, Pipetten, Pufferlösung
20 Tests
Selektivagar für pathogene Pilze
Zur Isolierung von pathogenen Pilzen, insbesondere Dermatophyten, aus stark verunreinigtem Untersuchungsmaterial.
Wirkungsweise:
Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum einer Reihe von Schimmelpilzen und Bakterien und hindern sie auf diese Weise am Überwuchern von langsamer wachsenden Dermatophyten.
Einige pathogene Pilze werden auf diesem Nährboden jedoch ebenfalls gehemmt.
Beschreibung zu CLEARTEST® Procalcitonin (PCT)
Das ist die Hilfe für den Arzt bei Verdacht auf eine Entzündung und seine Therapiewahl.
Der Test auf den Biomarker Procalcitonin (PCT) gibt frühzeitig verlässlich darüber Auskunft, ob eine bakterielle oder virale Infektion vorliegt – ein entscheidendes Kriterium für die Therapiewahl und für den Arzt der schnelle Nachweis von Infektionen.
Diesen Test müssen Sie unbedingt für Ihre Arztkunden bevorraten.
Sie erhalten entweder eine Packung mit 5 Testen oder mit 10 Testen.
Lagerung bei 2 °C – 30 °C
Auswertung nach 15 Minuten
Cut off: 1 ng/ml
Der CLEARTEST® Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen.
Das Procalcitonin steigt sowohl bei schweren Infektionen als auch bei Sepsis stark an und fällt unter geeigneter Antibiotikatherapie schnell wieder ab.
Ein gleichbleibender Wert oder eine Erhöhung weisen hingegen auf ein Nichtansprechen der aktuellen Medikation hin.
Neugeborene und vor allem Frühgeborene sind besonders von Infektionen bedroht. Hier sind die behandelnden Ärzte mehr als bei älteren Kindern und Erwachsenen auf Laborwerte angewiesen, das heißt auf den CLEARTEST® Procalcitonin.
Schneller immunchromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von Influenza A- und B-Antigenen aus Nasenabstrichen. Dieser Test gibt auch bei verschiedenen Influenza-A-Untertypen, einschließlich H1N1 (sog. Schweinegrippe), H3N2 und auch Vogelgrippe-Untertypen wie H5N3, H7N3, H9N2 und H5N1 positive Ergebnisse.
Auswertung nach 10 Minuten.
Lagerung bei 2 – 30 °C.
Untersuchungsmaterial Nasenabstrich.
Packungsinhalt:
Einzeln eingesiegelte Testkassetten
Sterile Abstrichtupfer
Teströhrchen
Puffer
Pipetten
Arbeitsstation
